O czym świadczy podwyższona przezierność karkowa (NT)?

Podwyższona przezierność karkowa (NT) może budzić niepokój u przyszłych rodziców. Jest to jedno z badań prenatalnych, które pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych wad rozwojowych płodu. Czym dokładnie jest NT i jakie są przyczyny jej podwyższenia?

Czym jest przezierność karkowa (NT)?

Przezierność karkowa, zwana również jako NT (Nuchal Translucency), to badania prenatalne nieinwazyjne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, między 11 a 14 tygodniem. Badanie to polega na pomiarze grubości płynu zgromadzonego w okolicy karku płodu. Wartości NT są istotne, gdyż mogą wskazywać na obecność wad genetycznych, takich jak zespół Downa czy zespół Edwardsa, a także na inne nieprawidłowości rozwojowe płodu.

Przyczyny podwyższonej przezierności karkowej

Podwyższona wartość NT może mieć różne przyczyny. Jednym z najczęstszych powodów jest obecność zaburzeń chromosomalnych, takich jak wspomniane wcześniej zespoły Downa czy Edwardsa. Warto jednak pamiętać, że nie każda podwyższona wartość NT oznacza występowanie tych wad u płodu. Innymi przyczynami mogą być wady serca, zaburzenia metaboliczne czy infekcje wirusowe. W niektórych przypadkach podwyższona NT może być wynikiem błędu pomiarowego lub związana z wielkością płodu.

Badania prenatalne nieinwazyjne

W przypadku stwierdzenia podwyższonej wartości NT, lekarz, z którego pomoc w Rzeszowie oferuje Klinika ginekologiczna MAMI, może zalecić wykonanie dodatkowych badań prenatalnych nieinwazyjnych. Jednym z nich jest test PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A), który pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia wad chromosomalnych u płodu. Innym badaniem jest test NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), który polega na analizie DNA płodu z krwi matki. Test ten pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomalnych z dużą dokładnością i mało inwazyjnością dla matki i dziecka.

Kiedy skonsultować się z lekarzem?

Jeśli badanie ultrasonograficzne wykazało podwyższoną wartość NT, warto skonsultować się z lekarzem prowadzącym ciążę. Specjalista oceni ryzyko wystąpienia wad genetycznych oraz innych nieprawidłowości rozwojowych u płodu i zaproponuje dalsze postępowanie diagnostyczne. Warto pamiętać, że każda ciąża jest inna i wynik NT nie zawsze musi oznaczać problemów zdrowotnych u dziecka. Ważne jest jednak, aby świadomie podchodzić do wyników badań i konsultować się z lekarzem w razie wątpliwości.